Estudio Comparativo entre Inmunoglobulina y Plasmaféresis en Sindrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl, Hospital Central San Cristobal 2012- 2017

Resumen

La polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda o Síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl es una enfermedad adquirida, monofásica y de origen autoinmune, precedida por una infección aguda de tipo respiratorio o gastrointestinal, la cual puede ser viral o bacteriana. Esta puede ser tratada por dos medios, la administración de inmunoglobulina humana o un recambio plasmático. Objetivo: Determinar la efectividad de la inmunoglobulina humana y la plasmaféresis en síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl en pacientes adultos hospital central de San Cristóbal, municipio San Cristóbal, estado Táchira, marzo 2012- abril 2017. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo, no experimental de campo. La población estuvo constituida por 33 pacientes de acuerdo a los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: 62,62% de los casos ocurrieron en el año 2016, el predominio masculino  63,64%, edad media de 40,81 años, las medidas de inmunoterapia utilizadas fueron plasmaféresis 30,30%, inmunoglobulina 18,18% y terapia combinada 9,09%, los pacientes que usaron plasmaféresis ameritaron menos de 3 sesiones en 53,85%, el esquema de inmunoglobulina de 400mg/kg/día en 5 días fue utilizado en 83,33%, la inmunoterapia inicio los primeros 7 días de hospitalización en 94,73%, todos los pacientes con plasmaféresis o terapia combinada fueron internados en UCI, comparado al 50% de los que recibieron inmunoglobulina, la ventilación mecánica se usó en 40% de plasmaféresis, 50% de inmunoglobulina y 100% terapia combinada, la mortalidad fue 9,09%, el grado de discapacidad 3 según Hughes al alta fue 60,61%  Conclusión: No se evidencio diferencia entre el uso de plasmaféresis o inmunoglobulina respecto a: estancia hospitalaria, recuperación motriz, discapacidad residual al alta y mortalidad.